شارك عميد كلية الصيدلة “الأستاذ الدكتور حيدر بهاء صاحب”، في لجنة مناقشة أطروحة الدكتوراه المقدمة من الطالب “نوار رعد حسين” في “فرع علم الأدوية بكلية الطب”.

حملت الأطروحة عنوان:

“التأثير المضاد لتكون الأوعية الدموية لمشتقات فنيل إيزوسيرين C26H22N4O4 وC28H23N5O4: مقايسة خارج الجسم الحي وفي الجسم في الجرذان”

#أهداف الأطروحة

هدفت الدراسة إلى تقييم التأثيرات المضادة للانتشار وتكوين الأوعية الدموية لمشتقات فينيل إيزوسيرين (C26H22N4O4 و C28H23N5O4) من خلال اختبارات متعددة شملت:

– التجارب خارج الجسم الحي (In vitro)

– التجارب داخل الجسم الحي (In vivo)

– الدراسات الحاسوبية

– تحليل التعبير الجيني لعامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF) في خلايا كابوزي ساركوما

###أبرز النتائج والتوصيات

توصلت الدراسة إلى نتائج مهمة أبرزها:

– أظهر كلا المركبين قدرة ملحوظة على تثبيط نمو الأوعية الدموية، وذلك من خلال اختبار حلقة الأبهر للفئران واختبار غشاء المشيمة للدجاج .

– أظهر المركبان تأثيرًا مضادًا للتكاثر عند اختباره على خلايا بطانة الوريد السري البشري والخلايا السرطانية في القولون والثدي.

– تسبب المركبان في انخفاض كبير في مستوى عامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF)عند جرعة 200 ميكروغرام/مل، كما تم قياسه بتقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل العكسي الكمي (qRT-PCR).

– أشارت التحليلات الحاسوبية إلى أن المركبين يستهدفان مستقبلات البروتين ج، الإنترينات، الكاسباس 1، النيبريليسين، والإنزيم المحول للأنجيوتنسين.

– أظهرت تحليلات الالتحام الجزيئي قدرة المركبين على التفاعل مع عامل نقص الأكسجين القابل للتحريض 1-ألفا (HIF-1α)، والأنجيوبويتين-1، وعامل نمو الخلايا الليفية (FGF)، مع تحقيق قيم لياقة الجهد الخطي الدقيق (PLP) بلغت 91.496 و81.783 على التوالي.

###الخلاصة

أكدت نتائج الأطروحة أن مشتقات فينيل إيزوسيرين تمتلك إمكانات واعدة كمثبطات لتكوين الأوعية الدموية، مما يعزز دورها كعوامل محتملة لعلاج السرطان بانتظار إجراء دراسات سريرية مستقبلية للتحقق من فعاليتها وسلامتها.

#شعبةالاعلام والاتصال الحكومي / كلية الصيدلة